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只有他们意识到牛视紫红质蛋白是最佳材料，只有当他们意识到需要大量的材料才能堆出G蛋白偶联受体的三维结构的时候，他们才算是赶上了离子通道实验室的进度。
当然，一旦国外顶级实验室意识到了这一点，他们赶上来的速度是极快的。
杨锐只能尽可能的跑快一点。
范振龙则被杨锐的答案彻底震惊了。
他踌躇良久，问：“有多偶然？”
“你们放心做，我会组织生产足够多的材料的。”杨锐轻拍范振龙的肩膀，让他放宽心。
范振龙的心都要宽爆了！
第1204章 十倍
科学在最初，就是一种归纳总结而形成的人类活动。
晚上点起一盆篝火，有虫子撞到火上，捡起来嚼一嚼，嘎嘣脆，于是想，为什么有虫子会傻乎乎的撞到火上来呢？是因为它们傻吗？或者？是因为有神知道我饿，于是送了虫子给我吃？
经过日久天长的总结归纳，吃虫子的人终于得出一个结论，因为不管我怎么做，虫子都会撞到火上来，所以，明显不是因为神的原因，所以，就是虫子傻。
再到后来，人们发现了许多虫子是通过月光导航，以至于错误定向到了光源处，再次证实了是虫子傻的结论。
经过三步，猜想，归纳，证实，最终得出结论的过程，就是大部分科学研究的进行方式。
G蛋白偶联受体高端到爆，但其研究过程，其实也是这样的。
就好像攀登喜马拉雅山，虽然需要各种各样的器械和准备，但归根结底，和爬泰山或者隔壁村的小山包，并没有本质上的区别。
不过，高端还是有高端的原因的。
像是G蛋白偶联受体，它现在根本就是卡在第一步上面。
猜想。
是的，就像是人类不了解火星，只能猜上面有什么，地下有什么，组成有什么一样，G蛋白偶联受体对人类来说，同样是处于繁复的猜测之中。
人们提出了种种的猜想，且不知道自己是否漏掉了100万个可能正确的猜想。
那么，如何解决这个问题呢？
就像是远古人类一样，我们观察。
更多的，更多的，更多的观察……
在牛视紫红质蛋白之前，人类其实连观察的机会都没有。
因为G蛋白偶联受体很不稳定，难以提取，难以分离，难以纯化，更难以观察……
微观世界的事情就是这么麻烦，你不能用镊子将之夹出来，即使你有此类异能，你也不知道需要夹出来的哪个？因为你无法辨认它。
对于纳米级的蛋白质们来说，唯一的观察方式，就是将之做成溶液，不断的稀释，再抽取少量的溶液进行观察。
例如，将2克重的蛋白质粉末，溶于100毫升的液体……但是，蛋白质的团聚问题又需要解决，而对G蛋白偶联受体来说，更麻烦的地方还在后面。
这货不稳定，它在溶液中会崩溃。
想想看，一条单身的科研狗，放弃了中秋节，没有平安夜，忘记了圣诞节，过不了春节，终于在2月14那一天，以多年练就的手速，趁着一炉温热的G蛋白偶联受体还没有反应过来之前，将它们射入显微镜下，然后……
它们竟然还是崩溃了。
求此时单身科研狗的绝望体积敲黑板，画重点，阴影面积求出来是没有用的，那是给初中生的练习题，阴影面积是物体的投影面积，除非物体是规则的，否则，投影面积是不能用来求体积的。
而对于绝望这种不规则体的体积的求法，最好的参考物是阿基米德：
将物体放入水中，排出的水的体积，就是物体的体积。
但是，万一绝望溶于水呢？万一绝望在溶液中崩溃呢？为什么我就找不到一种溶液，能与绝望不发生反应呢？
好绝望！！
总而言之，在牛视紫红质蛋白之前，人类对G蛋白偶联受体的观察，就是这样的死循环。
连观察都是死循环，连猜想的一步都没办法充分的进行，可以想象，后面的总结和证实，是何等的盲人摸象。
但是，有点碎片化的结果，总比没有好。
就是这样的碎片化结果，诺贝尔奖也是不吝于给出的，还给了好几个。
待到牛视紫红质蛋白横空出世。
生物界的大拿们终于松了一口气：终于有足够多的飞蛾了，我们可以好好的吃顿饱饭……不是，我们可以好好的观察一番了。
不过，大拿终究是大拿。
大拿是永不满足的。
所以，总有实验室按捺不住这样的想法：一种飞蛾感觉不太够啊，天天吃会不会单调啊，万一便秘了怎么办呢。
加上只是观察阶段，大家并不清楚需要多大的样本来观察，也就尚未进入白热化的拼数量阶段。
其实终究要进入的，就是看拼几种蛋白的数量了。
如果有的实验室找到了更好的观察对象，或者更多的观察对象，他们就能在接下来的科研竞赛中事半功倍。
然而，杨锐是很清楚的，他们想多了。
牛视紫红质蛋白就是最好的。
就某种程度上来说，它是唯一的。
剩下勉强能用的几种，或者接下来找到的品种，要么太贵，要么不够好用，要么来源不够广泛换一种其他的科研项目，用贵一点的品种，或者数量稀少一点的品种，也没什么关系，反正经费够多，熬一熬就过去了。
可惜，G蛋白偶联受体的三维机构，实在是太拼运气了。
2块钱就想买个500万回来，这种事，作为娱乐项目是不错，但是，若是将目标扩展到两千万美元的时候，还拼运气就太过分了。
因而，在猜想阶段，足够的观察量是必不可少的。
从一开始，杨锐就将最熟悉该项目，综合实力最强的苏先凯派去做牛视紫红质蛋白，也就是因为他知道问题的核心是什么。
身为现役小牛，后世大牛的苏先凯，其创造力也是很快被激发了出来。
各种干粉培养基，胰蛋白酶，牛血清，以及成筐的新鲜牛眼，被送进北大离子通道实验室，经过低温超速离心机，自动凝胶层析仪，蛋白质分析仪……再送去隧道显微镜下被观察，整个过程，被苏先凯一步步的分解了出来。
任何生产行为都是如此，不断的分解步骤，不断的提高熟练度，然后不断的增加产量。
同时，作为一间实验室，以及研究员，苏先凯也没有满足于单纯的生产。
简化步骤乃至于开发更好的生产方式，是他坚持在做的事。
对此，杨锐亦是颇为佩服。
换一名研究员，处在苏先凯同样的位置，说不定就认命般的做起单纯的生产了，或许只要几年的时间，这样的研究员就变成了单纯的研究工人。
苏先凯却并非如此。
他努力的做着钻研，从搞清楚每一个生产步骤开始，然后再一步步的做优化，而这些工作，是杨锐不能从书里直接抄过来的，所以，苏先凯也是做的卓有成效。
牛紫红质蛋白的产量，也是翻了倍的增长。
2倍。
4倍。
8倍。
比起最初的产能，苏先凯已是将之出人意料的提高到了十倍之多。
这个数字，也是远远超过了国外一流的实验室。
杨锐亦是悄然的松了一口气。
全面赶超这种事，从来都不是一瞬间完成的，不过，只要基础指标赶上了，后续指标再弱也弱不到哪里去。
当然，仅仅赶超国外一流实验室，并不是杨锐的目标。
当周的会议上，杨锐再次提出了要求，并直接将之写在了会议室的黑板上：“恭喜牛紫红质蛋白组产量屡创新高，请牛紫红质蛋白组再接再厉，产量再升十倍！”
苏先凯是忙到最后，才进到会议室的，看到黑板上的字迹的一瞬间，他就丧失了呼吸的勇气。
“您直接掐死我算了。”苏先凯躺倒椅子上，动都不想动了。
……
第1205章 向前进
“老苏，你再坚持坚持，善始善终才对，是不是？”杨锐在会议桌上，与苏先凯亲切对话。
苏先凯的眼神，就像是跑了一千米之后，又被要求跑一万米的虚弱宅男，那是一种我好像自然但没力气了的表情。
杨锐拍拍苏先凯的肩膀，道：“老苏，你现在的工作，是咱们项目的基石啊，你可得挺住啊。行百里半九十，努努劲就到了。“
苏先凯有气无力的道：“主任，我的主任啊，提高十倍产量，那是行百里半九十吗？等于说，咱们现在十里路都没到呢。”
“做实验怎么能这么比较呢，生产紫红质蛋白的关键，是你找到了正确的生产方法，对不对？”杨锐轻声细语的给苏先凯做着工作。
他曾经做补习老师并开补习学校的时候，早就做过不知道多少次的劝慰工作了。
苏先凯的压力巨大，一个劲的摇头，道：“我这是才找到一种生产方式，好不容易提高了产量，您就又提出了新要求。”
“老苏。”杨锐郑重其事的道：“不是我的要求高，是与咱们竞争的对手太强，你说，如果咱们在基础材料的产量上，和国外的实验室一模一样，咱们能赢下来吗？”
苏先凯的嘴唇动了两下，缓缓摇头：“我知道咱们必须得找到自己的优势，问题是，现在的产量真的已经是极限了，也许再想想办法，我还能提高个两倍左右，十倍我是做不到了，这等于是100倍于传统方法了。”
按照传统方式做出来的牛视紫红质蛋白，每天的产量也就够做个三五组的实验下，10倍于其，说起来是能做三五十组的实验了，但是，考虑到实验的进度加快之后，项目的实验线就会变长，三五十组实验根本不够用。
当然，若是能有三五百组实验的材料，那就不仅够用，而且绰绰有余了。
项目的实验线再长，但只要每天有如此的超量供应，其他组就不会断顿。
最重要的是，杨锐可以采用多种方式来尝试了。
实验就是试验，尝试的多了，就更容易得到正确的结果。
中国学术界，其实一直有一个习惯，或者说是幻想的模式，就是先通过超量的理论计算，来完成大部分的实验的前置工作，也就是用试算代替试验，接着，再用实验来验证试算的结果，成功则成功，不成功则再算。
这样的幻想模式，想起来是很美好的，实际上却很少发挥作用。
共和国成立以后的几次大的科研项目，不管是两弹一星，还是人工合成牛胰岛素，又或者多个工程和产业项目，只算物料成本，比国外科研机构便宜不了多少，若非如此，也不会重新出现造不如买的论调了。
事实上就是，国外实验室也是做试算的，而且，因为人家的学者更有经验，接受的系统教育更完善，反而算的更好更悲哀的事实是，即使试算的再好，做实验的时候，该错的还是要错，该重来的还是要重来，所以，物料成本总归是少不了的。
至于人工成本，国内学者亏的就更多了。在90年代以前，中国随便弄一个高端点的项目，组织的科研人员的数量都是过万的，以这样的规模，哪怕大家的薪水百倍千倍的低于国外，人工成本比国外也是只高不低的。
杨锐则是习惯了21世纪模式的研究者，让他做理论试算什么的，他是玩不过来的，北大离子通道实验室也是玩不来的。要做有效果的理论研究，首先一点就得人多�